а) Уходящая группа у ринга
Кольцо вытесняет уходящие группы, находящиеся в соседнем положении, причем это положение атакуют нуклеофилы в середине.
![производные пиррола тиофена фурана 01](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-01.png)
Реакция происходит независимо от того, находится ли цепь в положении 2 или в положении 3.
![производные пиррола тиофена фурана 02](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-02.png)
б) Карбоновые кислоты![пирролтиофенфурановые производные 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
Карбоксильные группы в положении 2 или 3 кольца декарбоксилируются при нагревании.
![пирролтиофенфурановые производные 03](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-03.png)
в) Гидроксипроизводные![пирролтиофенфурановые производные 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
Кето-форма более стабильна, чем енольная форма, как в положении 2, так и в положении 3.
![пирролтиофенфурановые производные 04](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-04.png)
г) карбонилы![производные пирролтиофена фурана 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)
Карбонильная группа, присоединенная к пиррольному кольцу, не очень реакционноспособна по отношению к нуклеофилам из-за переноса заряда кольцом.
![производные пирролтиофена фурана 05](/images/stories/heterociclos/pirrol-tiofeno-furano/se-furano/derivados-pirrol-tiofeno-furano-05.png)