Los 3-cetoésteres o b-cetoésteres se obtienen mediante la condensación de Claisen de dos ésteres.
Los diésteres producen 3-cetoésteres cíclicos mediante condensación de Claisen intramolecular, también llamada condensación de Dieckmann
La Claisen mixta produce compuestos 1,3-dicarbonílicos por condensación entre cetona y éster.
- Obtención de 3-cetoésteres
Mecanismo:
- Obtención de 3-cetoésteres cíclicos
Mecanismo:
- Obtención de 1,3-dicarbonilos.
La condensación de Claisen mixta entre éster y cetona produce compuestos 1,3-dicarbonílicos. Los aldehídos no son efectivos en esta síntesis al reaccionar mediante la condensación aldólica.
![condensacion claisen 5](/images/stories/organica-ii/compuestos-difuncionales/claisen/condensacion-claisen-5.png)
Mecanismo:
![condensacion claisen 6](/images/stories/organica-ii/compuestos-difuncionales/claisen/condensacion-claisen-6.png)
- Obtención de 1,3-dicetonas cíclicas.
Mecanismo: