La condesación aciloínica transforma esteres [1 ] en alfa-hidroxicetonas [2 ].   Esta reacción se realiza con sodio metal en disolvente inerte.

Mecanismo:

Etapa 1. Formación del anión radical

Etapa 2. Dimerización

Etapa 3. Eliminación

Etapa 4. Formación del enodiolato

Etapa 5. Protonación del enodiolato

Etapa 6. Tautomería

Aciloínica intramolecular