• Alkana. Pita serapannya disebabkan oleh transisi $\sigma\rightarrow\sigma^{\ast}$ dari ikatan CC dan CH. Transisi ini berenergi tinggi dan berlangsung pada panjang gelombang di bawah 150 nm, sehingga tidak dapat diamati dalam spektrofotometer konvensional. Karakteristik ini memungkinkan mereka untuk digunakan sebagai pelarut untuk sampel yang akan dianalisis, karena mereka tidak mengganggu sinyalnya.
• Alkena dan alkin. Mereka menunjukkan pita serapan karena transisi $\pi\rightarrow\pi^{\ast}$ dari ikatan rangkap tiga CC. Transisi ini memiliki energi yang lebih rendah daripada alkana dan muncul pada panjang gelombang yang lebih panjang (alkena: 175 nm; alkin: 170 nm). Ikatan rangkap dan rangkap tiga adalah gugus kromofor dari molekul-molekul ini.
• Eter, tiol, sulfida, amina: Dalam hal ini, gugus kromofor dibentuk oleh heteroatom (O,S,N) dan atom yang menghubungkannya. Heteroatom menyajikan pasangan mandiri dan transisi yang menghasilkan penyerapan adalah $n\rightarrow\sigma^{\ast}$. Pita serapan ini muncul sekitar 175-200 nm untuk alkohol, eter dan amina, bergerak ke 200-220 nm untuk sulfida.
• Aldehida, keton, asam dan turunannya. Gugus kromofor dari senyawa ini adalah karbonil (C=O). Karena oksigen memiliki pasangan mandiri, transisi dengan energi terendah adalah $n\rightarrow\pi^{\ast}$, tetapi ini adalah transisi terlarang ($\epsilon_{max}=15$), karena tidak ada tumpang tindih antara orbital yang terlibat. Transisi energi terendah berikutnya adalah $\pi\rightarrow\pi^{\ast}$, dapat diamati pada $\lambda_{max}=188\;nm$, dengan absorptivitas molar 900.

Tabel berikut menunjukkan serapan gugus kromofor utama.