Esta reacción forma organolíticos a partir de una piridina halogenada.  Los organolíticos permiten el ataque a electrófilos carbonados muy variados, como pueden ser: haluros de alquilo primarios, aldehídos, cetonas, nitrilos, ésteres, epóxidos....

a) Alquilación del piridinillitio

b) Reacción con aldehídos y cetonas

c) Apertura de oxaciclopropanos

d) Reacción con nitrilos