Senyawa organik yang persentase komposisinya adalah 83,63% karbon dan 16,37% hidrogen dengan massa molekul 86,11, menyajikan spektrum IR berikut.
Tentukan struktur senyawa tersebut.
1. Penentuan rumus empiris
\(C:\frac{83.63}{12.01}=6.96;\;\;\; H:\frac{16.37}{1.008}= 16.24\). Membagi dengan nilai terkecil \(C:\frac{6.96}{6.96}=1;\;\;\;H:\frac{16.24}{6.96}=2.33\) . Mengalikan dengan 3 kita mendapatkan nilai bilangan bulat C:3 H:7. Oleh karena itu, rumus empirisnya adalah \((C_3H_7)_n\).
2. Penentuan rumus molekul
\(n=\frac{86,11}{3\times 12,01+7\times 1,008}=2\). Rumus molekulnya adalah: C 6 H 14
3. Penentuan indeks ketidakjenuhan.
Membandingkan dengan rumus \(C_nH_{2n+2}\) terlihat bahwa alkana dengan 6 karbon memiliki 14 hidrogen. Oleh karena itu, rumus molekul kita tidak memiliki ketidakjenuhan (alkana).
4. Tuliskan isomer yang mungkin.
Karena itu adalah senyawa jenuh, itu tidak akan mengandung siklus atau ikatan rangkap.
5. Mempelajari spektrum untuk menentukan isomernya.
Pita yang ditunjukkan, karena getaran tekukan simetris dari ikatan metil CH, terbelah untuk gugus isopropil dan tert-butil. Dalam kasus isopropil, dua pita dengan intensitas yang sama muncul pada 1380 dan 1370 cm -1 . Dalam kasus tert-butil pita 1380 memiliki setengah intensitas. Seperti dapat dilihat dalam spektrum kita, kedua pita tersebut memiliki intensitas yang berbeda, sebuah fakta yang menunjukkan adanya gugus tert-butil dalam molekul tersebut. Dari 5 isomer yang diusulkan, hanya satu yang menyajikan gugus ini, 2,2-Dimethylbutane.
Spektrum untuk heksana dan 2-metilpentana disertakan di bawah ini.
