Este experimento describe la síntesis de 1,2-epoxyethylbenzene (un epóxido) a partir de la reacción de estireno con ácido perbenzoico, seguida de una serie de pasos de purificación y aislamiento del producto. Aquí está la descripción paso a paso del experimento:

Etapa 1: Preparación de la Mezcla de Reacción

1. Disolución del Reactivo: Disolver 21 g (0.15 mol) de ácido perbenzoico en 250 ml de cloroformo en un matraz redondo de 500 ml.
2. Adición del Estireno: Añadir 15 g (0.145 mol) de estireno a la solución.
3. Control de Temperatura: Mantener la mezcla de reacción a 0°C durante 24 horas. Durante la primera hora, agitar frecuentemente la mezcla.

Etapa 2: Reacción

1. Reacción de Oxidación: Durante las 24 horas a 0°C, el ácido perbenzoico reacciona con el estireno, formando 1,2-epoxyethylbenzene.
2. Observación: Al final del período de reacción, se espera que quede un ligero exceso de ácido perbenzoico.

Etapa 3: Extracción y Lavado

1. Extracción de Ácido Benzoico: Lavar la mezcla de reacción varias veces con una solución de hidróxido de sodio al 10% para extraer el ácido benzoico.
2. Lavado con Agua: Lavar la solución con agua para eliminar impurezas residuales.
3. Secado: Secar la solución sobre sulfato de sodio anhidro para eliminar la humedad residual.

Etapa 4: Destilación y Aislamiento

1. Destilación Fraccionada: Someter la solución a destilación fraccionada para separar y purificar el 1,2-epoxyethylbenzene.
2. Punto de Ebullición: Recolectar el producto, que tiene un punto de ebullición de 101°C a 40 mm de Hg.
3. Rendimiento: Se espera obtener entre 24-26 g de 1,2-epoxyethylbenzene, lo que corresponde a un rendimiento del 69-75%.

Notas de Seguridad y Técnicas

• Manejo del Cloroformo y Ácido Perbenzoico: Estos compuestos deben manejarse en una campana extractora y con equipo de protección personal adecuado, ya que son sustancias volátiles y potencialmente peligrosas.
• Control de Temperatura: Es esencial mantener la mezcla a 0°C para la eficacia de la reacción y la seguridad.
• Destilación: Realizar con cuidado para evitar la pérdida de producto y asegurar una buena separación.

Este experimento es un ejemplo clásico de síntesis orgánica que implica reacciones de oxidación, técnicas de extracción y purificación, destacando la importancia de las condiciones controladas y el manejo seguro de reactivos y solventes.