¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas.
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández. Soporte para dudas por WhatsApp. .
Más información en www.foroquimico.com
Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal: https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.
-
GiuMorgan
-
Autor del tema
-
Mensajes: 23
-
-
|
Hola! Soy nueva en el foro... Y tengo una duda. He encontrado las estructuras del Iso Eugenol y del Eugenol (2-metoxi-4-alil-fenol) pero no he podido encontrar la del último, el orto-eugenol... y no se como diferenciarlos sin saber las estructuras.
Y otra pregunta fuera de tema es: Que diferencia se encuentra (además de la estructural, claro está) entre los alcoholes y los fenoles?
Muchas gracias a todos por sus respuestas
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
|
|
Hola, el orto eugenol es 2-metoxi-6-prop-2-enilfenol.
La diferencia entre alcoholes y fenoles es provocada por el anillo aromático. Así, los alcoholes de cadena alifatica no presentan resonancia, siendo más básicos y nucleófilos que los fenoles.
Además los fenoles tienen capacidad para reaccionar a través del anillo aromático dando las típicas reacciones de sustitución nucleófila aromática.
Saludos
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
Wilbertrivera
-
-
Mensajes: 1648
-
-
|
Hola Germán:
¿Cómo andan esos ánimos de los campeones del mundo?
Creo, que es necesario realizar alguna precisión adicional, a la respuesta.
Primero:
Los -OH sobre el anillo bencénico, son fuertemente activantes del mismo, es decir por la donación de sus pares de electrones, lo vuelven al anillo más nucleófilo, por lo cual éstos, están listos para participar preferentemente de Sustituciones ELECTROFÍLICAS aromáticas y no así de sustituciones nucleofílicas.
Segundo:
Son alcoholes todas las sustancias donde el -OH, se halla directamente unido a un carbono con hibridación sp3 y en los fenoles el -OH, está ligado a un carbono con hibridación sp2, aspecto que los diferencia en su comportamiento químico.
Un saludo.
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
|
|
Hola Wilbert, gracias por corregir mi error. El fenol tiene como reacción principal la sustitución electrófila aromática y no la sustitución nucleófila que requiere grupos desactivantes fuertes en posiciones orto/para respecto a un grupo saliente. Situación que en el fenol no se da.
Te envío un saludo
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|
-
GiuMorgan
-
Autor del tema
-
Mensajes: 23
-
-
|
Se agradece la rapidez, dedicacion y calidad de las respuestas chicos, gracias
|
|
Por favor, Identificarse o Crear cuenta para unirse a la conversación.
|