Hola forera:
El ácido bencensulfónico, puede ser sulfonado, con H2SO4/SO3. En posición meta resécto del primer grupo sulfónico. Se requiere de Calentamiento es esta segunda sulfonación y evitar que el H2SO4, sed diluya., debido a que la sulfonación es una reacción reversible.
La alquilación de la acetofenona con el bromodecano, genera un amezcla de productos de alqulación en la posición meta, respecto del grupo acilo, en razón a que el carbocatión que se forma, como electrófilo, tiende a buscar el carbocation más estable, por lo que se darán transposicones del H, para formar carbocationes más estables.
Saludos