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Alguien me puede ayudar con la reaccion de monocloracion del isooctano?

Hola, la halogenacion de alcanos es una reaccion radicalaria y por ende no selectiva, por lo que con respecto al isooctano se puede hablar que habra un producto principal i otro secundario, lo importante aqui es establecer cual es el radical mas estable y mas facil de formar, en el caso del isoctano tenemos 2 posibilidades, por un lado formar un radical 3º y por el otro uno 2º, entonces el radical mas estable es el 3º y po eso se puede decir que la halogenacion del isoctano daria un solo producto aparentemente.

Hola, se obtendrían también dos productos de halogenación sobre posiciones primarias. Es probable que no se obtenga como mayoritario el producto que indicas dada la baja selectividad de la cloración. Las velocidades relativas de sustitución de hidrógenos por halógenos son (1:4:5) a 25ºC. Es decir, sustituye a una velocidad similar hidrogenos secundarios y terciarios, siendo por ello muy dependiente del número de hidrógenos que existen en cada posición.

Saludos.

Hola German, aunque estamos de acuerdo en lineas generales, debo señalar que existen estudios en donde en presencia de exceso del sustrato se observa la monohalogenacion de alcanos preferentemente:.

Saludos