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Me dicen que A es un hidrocarburo insaturado de FM= C13H18 que por ozonolisi da B,C y D
B y C se como encontrarlos pero D no.
De la D me dicen:
D contiene un 36,36% de carbono y un 3,03% de hidrogeno y la FE=FM. Una vez aislado y cristalizado, se procede a confirmar su caracter ácdio a través de una volumetria ácido base. En una primera valoración, 132 mg del derivado D se neutralizarón 15 ml de NaOH 0,1M. Como consecuencia, se purificó este derivado y se hizo una segunda valoración, 132 mg de derivado D purificado reaccionarón con 20 L de NaOH 0,1 M.
Me piden decir la pureza del derivado D en la primera y segunda valoración.
Hola.
Sería interesante, nos hagas conocer las estructuras de B y C, que según tú habrias encontrado y al mismo tiempo aclares, el volumen de NaOH utilizado en la segunda valoración.
Los compuestos A y A' son dos hidrocarburos de FM = C13H18 que por ozonolisis dan los tres mismo derivados oxigenados.
El derivado B es una cetona insaturada de 6 atomos de carbono que cuando se hace reaccionar con un exceso de CH4MgI se obtiene un alcohol terciario y un alcano. Cuando se hace su esterificación con acido fórmico, se obtiene el correspondiente formiato. Este formiato se hace reaccionar con CH3MgI en exceso formandose un nuevo alcohol y el mismo alcano.
El derivado C tiene dos grupos carbonilos. El que se encuentra en el extremo de la cadena evoluciona hasta COOH y como consecuencia se forma el alfa cetoacido más simple. Luego se hace su esterificación con alcohol estílico formandose el ester correspondiente y despues se hace reaccionar este ester con CH3MgI y se forma una fase líquida que contiene dos alcoholes y se desprende el mismo alcano que en el apartado anterior.
y EL ENUNCIO DEL DERIVADO D era que el que he dicho antes.
Te adjunto lo que he hecho pero B tampoco estoy seguro, yo creo que B es el ciclohexanona