¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas.
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández. Soporte para dudas por WhatsApp. .
Más información en www.foroquimico.com
Si prefieres un curso de química orgánica tanto básica como avanzada te invito a acceder al canal: https://www.youtube.com/channel/UC_RiUaA2326jO9XozAA4q2g , en el que encontrarás más de 750 vídeos de teoría y ejercicios.
-
Detalles
-
Germán Fernández
-
TEORÍA DE ENOLES Y ENOLATOS
-
Visto: 56652
Los compuestos dicarbonílicos condensan mediante la aldólica intramolecular en medios básicos. En esta reacción se obtienen ciclos de cinco o seis miembros.
Así, la 2,6-heptanodiona condensa con metóxido en metanol para formar el 3-metilciclohex-2-enona.
El mecanismo de la reacción transcurre a través de las siguientes etapas:
Etapa 1. Formación del enolato.
Etapa 2. Adición nucleófila intramolecular
Etapa 3. Protonación de la base del aldol
Etapa 4. Deshidratación del aldol
