Problemas Benceno
PROBLEMAS DEL BENCENO
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Nombra los siguientes derivados del benceno:
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Formular los siguientes derivados del benceno:
| 1) 1-Etil-3-metilbenceno 2) p-Dimetilbenceno 3) 1-Butil-3-etilbenceno 4) o-Cloronitrobenceno 5) m-Bromoclorobenceno 6) p-Diisopropilbenceno 7) 1-tert-Butil-4-metilbenceno 8) o-Alilvinilbenceno 9) m-Etilpropilbenceno 10) 2-Etil-1,4-dimetilbenceno |
11) 4,5-Difenil-1-octeno 12) 2-Fenil-4-metilhexeno 13) 1-(metiletil)-2-(2-metilpropil)benceno 14) 6-Fenil-3-metilhexa-1,4-dieno 15) cis-1-Fenil-1-buteno 16) trans-2-Fenil-2-buteno 17) 7-Etil-4,5-difenildec-5-en-1-ino 18) m-Diciclohexilbenceno 19) p-Ciclobutilciclobutilbenceno 20) 3-(1,1-Difeniletil)-3-metilhex-1-en-5-ino. |
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Prepara los siguientes compuestos a partir del benceno:
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Prepara a partir del benceno los siguientes derivados con alto rendimiento:
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Partiendo de benceno o tolueno, desarrollar la síntesis de los compuestos siguientes:
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Explicar el mecanismo de la siguiente reacción:
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Las velocidades de sustitución nucleófila de los nitrohalogenobencenos dependen del halógeno desplazado. El orden F >> Cl > Br > I, es el opuesto al observado respecto a la aptitud como grupo saliente en la mayoría de las otras reacciones de sustitución. ¿De qué manera es consistente esta información con el mecanismo en dos pasos para la sustitución nucleofílica aromática?
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Completa el siguiente esquema sintético:
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Describe un método a partir del benceno para realizar las siguientes transformaciones.
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Ordena por orden creciente de velocidad de reacción de sustitución aromática nucleofílica los siguientes compuestos:
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La clorpromazina es un fármaco que se utiliza para el tratamiento de ciertos desórdenes psíquicos (esquizofrenia, psicosis agudas, delirios, etc.) Su síntesis se puede realizar según el siguiente esquema. Complétalo e indica que tipo de reacción ocurre en cada caso.
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Completa el siguiente esquema sintético:
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Completa el siguiente esquema sintético:
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Roberts y colaboradores llevaron a cabo un importante experimento para demostrar la existencia del bencino. Se trató clorobenceno marcado con 14C en la posición a la que estaba unido el cloro con amiduro sódico en amoniaco líquido y se analizó la anilina formada para determinar la posición de 14C. Los resultados están indicados en la figura. Muestre cómo estos datos son consistentes con el intermedio bencino.
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Proponer una síntesis de 1,3-dibromo-2-propilbenceno a partir de benceno
