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SUJET 1. ALCANESbutane

Théorie : Types d'alcanes | Nomenclature des alcanes | Propriétés physiques des alcanes | Isomères conformationnels | Projection de Newman | Diagrammes d'énergie potentielle | combustion des alcanes

Problèmes : Problèmes d'alcanes

UNITÉ 2. RÉACTIONS D'HALOGÉNATION RADICALE

Théorie : Mécanisme | Polyhalogénations | Réactivité halogène | Stabilité radicale | Distribution de produits | Agents halogénants

SUJET 3. CYCLOALCANES cyclopentane

Théorie Nomenclature des cycloalcanes | Déformation annulaire dans les cycloalcanes | Cyclopropane | Cyclobutane | Cyclopentane| Conformations de cyclohexane | Cyclohexanes substitués.

Problèmes : problèmes de cycloalcanes

SUJET 4. STÉRÉOCHIMIE

Théorie : Isomères structuraux | Isomères géométriques | Énantiomères | Diastéréo-isomères | Nomenclature des énantiomères | Mélange racémique et forme méso | Activité optique | projection de Fisher | Notation R/S dans Fischer | Molécules à plusieurs centres | Stéréochimie des réactions | Réaction stéréospécifique | Séparation des énantiomères.

Problèmes : Problèmes de stéréochimie

SUJET 5. RÉACTIONS DE SUBSTITUTION ET D'ÉLIMINATION iodopropane

Théorie S N 2 : Nomenclature des haloalcanes | Propriétés physiques des haloalcanes | Mécanisme du S N 2 | Diagramme d'énergie de S N 2 | Stéréochimie de S N 2 | Taille de bague à la vitesse S N 2 | Groupe sortant en S N 2 | Nucléophile dans SN2 | Substrat en S N 2 | Solvant dans S N 2 |

Théorie S n° 1 : Mécanisme du S N 1 | Diagramme d'énergie SN1 | Stéréochimie dans S N 1 | Groupe sortant en S N 1 | Nucléophile dans S N 1 | Substrat dans SN1 | Solvant dans S N 1 | Concours O N 2 et O N 1.

Théorie de l'élimination : Réactions d'élimination E1 (Élimination unimoléculaire) | E2 (Élimination bimoléculaire) | Élimination avec des bases empêchées.

Problèmes : Problèmes O N 2 | Problèmes SN1 | Élimination des problèmes

SUJET 6. ALKENES 2 pentène

Théorie : Nomenclature des alcènes | Structure et liaison des alcènes | Moment dipolaire des alcènes | Stabilité de la double liaison | Synthèse d'alcènes : E2 | Règles de Saytzev et Hofmann | Stéréosélectivité E2 | Synthèse d'alcènes : déshydratation des alcools.

Problèmes : problèmes d'alcène

SUJET 7. RÉACTIONS D'ALCÈNES

Théorie : Hydrogénation catalytique dans les alcènes | Addition de HX aux alcènes | Règle de Markovnikov dans les alcènes | Ajout d'eau aux alcènes | Addition d'halogènes aux alcènes | Autres additions électrophiles aux alcènes | Oxymercuriation-démercuriation des alcènes | Hydroboration dans les alcènes | MCPBA oxydation des alcènes | Ouverture des époxydes (oxacyclopropanes) | Oxydation avec du permanganate et du tétraoxyde d'osmium d'alcènes | Ozonolyse des alcènes | Réactions radicalaires des alcènes | Polymérisation des alcènes.

Problèmes : Problèmes de réaction alcène

SUJET 8. ALCYNES 2 butine

Théorie : Nomenclature des alcynes Structure et liaison dans les alcynes | Propriétés physiques des alcynes | Hydrogène acide dans les alcynes | Stabilité de la triple liaison dans les alcynes | Isomérisation des alcynes | Allenes | Alcynes par double élimination | Alcynes par alkylation | Hydrogénation d'alcyne | Réduction monoélectronique des alcynes | Hydroboration des alcynes | Addition de HX, d'halogènes et d'eau aux alcynes | Cyclisations cationiques dans les alcynes.

Problèmes : problèmes d'alcyne

SUJET 9. SYSTÈMES ALLYLIQUES

Théorie : Système Allyle : Résonance | Réactions SN1 dans les systèmes allyliques | Contrôle cinétique et thermodynamique dans les systèmes allyliques | Réactions SN2 dans les systèmes allyliques | Réaction SN2´ dans les systèmes allyliques | Halogénation par les radicaux libres | Donnez-nous des conjugués.

UNITÉ 10. RÉACTION DE DIELS-ALDER

Théorie : Mécanisme de Diels-Alder | Stéréochimie de Diels-Alder | Diels-Alder avec Alcynes | cycloadditions photochimiques | Réactions électrocycliques.

SUJET 11. ALCOOLS propanediol

Théorie : Nomenclature et p. physique des alcools | Acidité et basicité des alcools | Synthèse d'alcool | Réduction avec des hydrures pour obtenir des alcools | Organométallique | Organométalliques dans la synthèse d'alcool | Préparation d'alcoolates à partir d'alcools | réarrangement des carbocations | Mécanisme de transposition | transposition dégénérée | Réarrangement en hydroxycarbocation | Réarrangement du 2,2-diméthyl-2-propanol | Haloalcanes d'alcools | oxydation de l'alcool.

Problèmes : Problèmes d'alcool

SUJET 12. ÉTHERS

Théorie : Nomenclature et propriétés des Ethers | Synthèse Williamson des éthers | Ethers d'alcools | Protéger les groupes | Éthers via SN1 | Ouverture des oxacyclopropanes (époxydes).

Problèmes : Problèmes liés aux éthers

SUJET 13. ALDÉHYDES ET CÉTONES carbonyle

Théorie : Nomenclature des aldéhydes et des cétones | Propriétés physiques des aldéhydes et des cétones | Préparation d'aldéhydes et de cétones | Addition d'eau et d'alcools aux aldéhydes et aux cétones | Formation d'hydrates | Hémiacétals et acétals | Acétals cycliques | Thioacétals | Addition d'ammoniac et de dérivés aux aldéhydes et aux cétones | Formation d'imines | Formation d'oxime | Formation d'hydrazones | Formation d'azine | Formation de semicarbazones | Dosage de la phénylhydrazine | Réduction Wolff-Kishner des aldéhydes et des cétones | Réduction Clemmensen des aldéhydes et des cétones | Formation d'énamines | Formation de cyanhydrine | Réaction de Wittig des aldéhydes et des cétones | ylures de soufre | Baeyer-Villiger avec des aldéhydes et des cétones | Test de Fehling et Tollens pour les aldéhydes et les cétones.

Problèmes : problèmes de carbonyle

SUJET 14. ENOLS ET ENOLATES ab insaturé

Théorie : Enols et énolates | Alkylation des énolates d'aldéhyde et de cétone | Échange HD en aldéhydes et cétones | Halogénation et isomérisation des aldéhydes et des cétones | Condensation aldol | Préparation d'alpha-bêta insaturé | Ajouts aux alpha-bêta insaturés | Réactions de Michael et Robinson.

Problèmes : problèmes d'énol et d'énolate

SUJET 15. BENZÈNE benzène

Théorie : Nomenclature du benzène | Règle de Huckel dans les systèmes aromatiques (benzène) | Halogénation du benzène | Nitratation du benzène | Sulfonation du benzène | Alkylation du benzène | Acylation du benzène | Groupes d'activation et de désactivation dans le benzène | Substitution ipso du benzène | Essence | Position benzyle dans le benzène | Oxydation des chaînes latérales du benzène

Problèmes : problèmes de benzène

SUJET 16. ACIDES CARBOXYLIQUES

acide benzoique

Théorie : Nomenclature des acides carboxyliques | Propriétés physiques des acides carboxyliques | Acidité et basicité des acides carboxyliques | Préparation d'acides carboxyliques | Oxydation des alcools et des alcènes | Composés organométalliques | Hydrolyse des nitriles | Préparation d'halogénures d'alcanoyle | Préparation d'anhydrides | Synthèse d'esters à partir d'acides carboxyliques | Synthèse d'amides à partir d'acides carboxyliques | Réaction avec les organométalliques des acides carboxyliques | Réduction en alcools d'acides carboxyliques | Enolates d'acide carboxylique | Hell-Volhard-Zelinski | Réaction de Hunsdieker des acides carboxyliques

Problèmes : problèmes d'acide carboxylique

SUJET 17. DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES

Ordre de réactivité | Comportement acide-base

  • HALOGÉNURES D'ALCANOYLE

Théorie : Nomenclature des halogénures d'alcanoyle | Réaction avec l'eau et les alcools d'halogénures d'alcanoyle | Réaction avec les amines d'halogénures d'alcanoyle | Réaction avec des organométalliques d'halogénures d'alcanoyle | Réduction en alcools et aldéhydes d'halogénures d'alcanoyle

Problèmes : Problèmes d'halogénure d'acide

  • ANHYDRIDES

Théorie : Nomenclature des anhydrides | Réactivité de l'anhydride

  • ESTERS butanoate de méthyle

Théorie : Nomenclature des esters | Hydrolyse des esters | Transestérification des esters | Amides d'esters | Réaction avec des esters organométalliques | Réduction en alcools et aldéhydes d'esters | Esters énolates | Condensation de Claisen d'esters | pyrolyse des esters

Problèmes : Problèmes d'esters

  • AMIDES

Théorie : Nomenclature amide | Hydrolyse des amides | Réduction en amines et aldéhydes d'amides | Énolates et amidates d'amides | Réarrangement de Hofmann des amides

Problèmes : problèmes d'amide

  • NITRILES

Théorie : Nomenclature nitrile | Acidité et basicité | Hydrolyse des nitriles | Réaction avec des nitriles organométalliques | Réduction des nitriles en amines et aldéhydes.

Problèmes : problèmes de nitrile

SUJET 18. COMPOSÉS DIFonctionnels

Théorie : Synthèse acétylacétique | Synthèse malonique | Condensation de Knoevenagel | L'ajout de Michael

SUJET 19. AMINES méthylpropanamine

Théorie : Nomenclature des amines | Propriétés physiques et acido-basique des amines | Synthèse d'amines | Amination réductrice des amines | Réactivité amine | Hofmann élimination des amines | Réaction de Mannich des amines | Élimination de Cope des amines | Réaction avec l'acide nitreux des amines | Diazométhane

Problèmes : problèmes d'amine

UNITÉ 20. COMPOSÉS DU SILICIUM, DU PHOSPHORE ET DU SOUFRE

Théorie : Composés du phosphore | Réaction de Wittig | Wadsword_Emmons | Horner-Wittig | Composés soufrés |Thiols | Sulfures | Élimination des sulfoxydes | ylures de soufre | Thioacétals | Synthèse de 1,3-dithianes | composés de silicium

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SUJET 1. STÉRÉOCHIMIE II

Théorie : Types d'isomères | Isomères conformationnels | Éléments de symétrie | Axe de symétrie | Plan de réflexion | Centre de symétrie | Axe alterné | Éléments d'asymétrie | centre chiral | Axe de chiralité | Plan de chiralité | Molécules hélicoïdales | Notes | Prochiralité | Types de ligands | Ligands Pro_R et Pro_S | Visages | Résolution racémate

SUJET 2. PRODUITS NATURELS sucre


UNITÉ 3. MÉCANISMES DE RÉACTION
  • Outils pour déterminer un mécanisme : Identifier les produits. Identification des intermédiaires Marquage isotopique. Stéréochimie du produit. Effet solvant.
  • Données cinétiques : Définition de la vitesse. Équations cinétiques. Réactions consécutives. Nitration du benzène Théorie d'Arrhenius. Théorie des états de transition. réactions concurrentielles. Principe de Curtin-Hammet. principe de Hammond.
  • Effet isotopique : effet isotopique primaire. Effet isotopique secondaire.
  • L'équation de Hammett.

SUJET 4. RÉACTIONS DE SUBSTITUTION ET D'ÉLIMINATION

  • Concepts en O N 2 : Cinétique. Stéréochimie. Solvant. Nucléophile et nucléophobe. Structure du substrat.
  • Concepts en S N 1 : Cinétique. Stéréochimie. Solvant. Substrat. aide anchimérique. Carbocations non classiques.
  • Réactions d'élimination : Élimination 1,2. Élimination 1.4. Élimination 1.1. Élimination 1.3. Fragmentation. E1 (élimination unimoléculaire). E2 (élimination bimoléculaire). E1cb. Stéréochimie des réactions d'élimination. Régiochimie des réactions d'élimination. éliminations pyrolytiques. Élimination de Hofmann et Cope


THÈME 5. SYNTHÈSE ORGANIQUE

  • Formation de liaisons simples : Alkylation des énolates. Alkylation des énamines. Imines et énamines lithiées. Alkylation stéréosélective. condensation aldolique. Michel et Robinson. Condensation de Claisen. Synthèse acétylacétique et malonique. Formation de dianions. Réactions massives.
  • Formation de doubles liaisons : E2. Pyrolyse des esters. Élimination de Cope. Élimination d'Hofmann. Élimination des sulfoxydes. Réarrangements sulfoxyde-sulfénate. Réactions de Wittig. Witig. Wadsword-Emmons. Horner-Wittig. Peterson. Ylures de soufre. Shapirô.
  • Diels-Alder : Stéréochimie. Régiochimie.
  • Carbènes : Carbènes singulet et triplet Synthèse des carbènes : Elimination 1.1. Décomposition des composés diazoïques. Décomposition des tosylhydrazones. Réactivité des carbènes : Cyclopropanation. Réaction de Simmons-Smith. Insert CH. Arndt-Est. Hofmann et transposition du loup.
SUJET 6. RÉACTIONS D'OXYDATION RÉDUCTION (REDOX)
  • Oxydation de H benzylique. Oxydation des H. allyliques
  • Oxydation des alcools : Dérivés de l'ac. chromique. dioxyde de manganèse. Sels d'alcoxysulfonium. Oxydation de Swern. Oppenaver oxydation
  • Oxydation des oléfines : Oxydation avec du permanganate et du tétroxyde d'osmium. Réaction de Prévost. La réaction de Woodward. Époxydation d'alcène. Ouverture époxy. ozonolyse. Oxydation à l'acide périodique.
  • Oxydation des cétones : Oxydation en alpha-bêta insaturé : Baeyer-Villiger. Oxydation en alpha-hydroxycétones.
  • Réactions de réduction : Hydrogénation. Condensation acyloïnique. Hydrures non métalliques. Clemensen. Wolff-kisner. thioacétals Alcynes avec Na/NH 3 . Réduction de bouleau. Obtention de diols 1,2-symétriques

 

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SUJET 3. SPECTROSCOPIE INFRAROUGE

SUJET 4. RÉSONANCE MAGNÉTIQUE NUCLÉAIRE (RMN)

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hétérocycle condensé SUJET 1. NOMENCLATURE DES HETEROCYCLES

Théorie : Noms communs | Nomenclature de Hantzch-Widman | Hétérocycles partiellement insaturés | L'hydrogène indiqué | Numérotation des hétérocycles | Hétérocycles comme substituants | Nomenclature de remplacement.

UNITÉ 2. L'AROMATICITÉ DANS LES HÉTÉROCYCLES

Théorie : Qu'est-ce qu'un hétérocycle aromatique ? ! Les hétérocycles aromatiques et leurs types ! Critères pour déterminer l'aromaticité dans les hétérocycles. | Tautomérie dans les hétérocycles aromatiques | Hétérocycles non aromatiques, influence des contraintes cycliques sur leurs propriétés | effet anomérique.

hétérocycle condensé 02 UNITÉ 3. SYNTHÈSE DES HÉTÉROCYCLES (I) : RÉACTIONS CYCLABLES

Théorie : Synthèse d'hétérocycles par réactions de cyclisation | Réactifs dans les réactions de cyclisation | Classification des attaques nucléophiles (Règles de Baldwin) | Formation du cycle par S N 2 | Processus d'addition et d'élimination d'addition nucléophiles sur les carbones sp 2 . | Cyclisation sur des atomes de carbone sp | Cyclisation des carbènes, des nitrènes et des radicaux.

THÈME 4. SYNTHÈSE DES HÉTÉROCYCLES (II) : RÉACTIONS DE CYCLOADDITION

Théorie : cycloadditions hétéro-Diels-Alder : orbitales frontières. | Cycloadditions hétéro-Diels-Alder dans la synthèse d'hétérocycles. | Hétéro-cycloadditions [2+2]. | Réactions chémotropes | Cycloadditions 1,3-dipolaires | Énergies et coefficients des orbitales frontières des 1,3-dipôles | Régio- et stéréosélectivité des 1,3-dipolaires. | Dipôles les plus importants, préparation et réactivité.

UNITÉ 5. HÉTÉROCYCLES À 6 MEMBRES : PYRIDINE

Théorie : Synthèse de Hantzsch | Synthèse de la chichibabine | Basicité | Alkylation et acylation | Formation de N-oxydes | Substitution électrophile | Substitution électrophile en position 4 | Réaction de lithiation | Réactions d'addition nucléophiles | Réactions de substitution | Pyridine | Alkyl- et vinylpyridines

quinoléine THÈME 6. NOMENCLATURE DES HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS

Théorie : Choix du composant de base | Numérotation périphérique de l'hétérocycle global | Exemples de nomenclature d'hétérocycles condensés.

SUJET 7. QUINOLINE ET ISOQUINOLINE

Théorie : Synthèse Skraup | Combes Synthèse | Synthèse de Friedlander | Synthèse de Bischer-Napieralski | Pictet Spengler Synthèse | Pomeranz Fritsch Synthèse | Réactivé avec le seul couple d'azote | Réactions de substitution électrophiles | Réaction de lithiation | Réactions d'addition nucléophiles | Réactions de substitution nucléophile | Dérivés d'alkyl- et vinylquinoléines et isoquinoléines.

UNITÉ 8. HÉTÉROCYCLES À 6 MEMBRES AVEC 2 HÉTÉROATOMES OU PLUS : DIAZINES

Théorie : Di-, tri-, tétrazines concepts généraux | Réactions avec le seul couple d'azote (basicité et nucléophilie) | Substitution électrophile | Substitution nucléophile |

SUJET 9. HETEROCYCLES DE 5 MEMBRES : PYRROL, TIOPHENE ET FURAN

Théorie : Comportement acide | Substitution électrophile : Nitration, halogénation, sulfonation, Vilsmeier, Mannich, acétylation | Réactions de cycloaddition dans le furane | Dérivés | Ouverture furane | Synthèse Paal-Knorr | Synthèse par 1,3-dipolaire | Synthèse de Hantzsch du pyrrole.

indole SUJET 10. HÉTÉROCYCLES À 5 MEMBRES CONDENSÉS : INDOL

Théorie : Comportement acide | Réactions de substitution électrophiles | Substitution électrophile avec position 3 occupée | Élargissement de l'anneau | Synthèse de Fisher | Synthèse Madelung

UNITÉ 11. HÉTÉROCYCLES À 5 MEMBRES AVEC 2 HÉTÉROATOMES OU PLUS : AZOLES

Théorie:

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Chimie organique Nombre d'articles :  14