Назовите следующие соединения, присвоив абсолютную конфигурацию (R) или (S)

Asignar configuración absoluta


Решение

Nomenclatura de enantiómeros Мы выбираем самую длинную основную цепь (4 атома углерода). Он нумеруется, начиная с углерода гидроксильной группы (-ОН), которая является функциональной группой молекулы. В позиции 2 находится хиральный центр, обозначение которого должно быть включено в название соединения. Мы отдаем приоритет группам, которые начинаются с асимметричного углерода по атомным номерам, вращение по часовой стрелке, с группой с наименьшим приоритетом внизу, указывает R-обозначение хирального центра. Название молекулы состоит из обозначения хирального центра в скобках, за которым следует название соединения.

Configuración absoluta Соединение пронумеровано так, чтобы заместители (бром и метил) занимали самые низкие места. Название соединения 1-бром-2-метилбутан. Однако необходимо указать обозначение хирального центра, которое молекула имеет в своем положении 2. Мы отдаем приоритет группам, начинающимся с асимметричного углерода, «а» для цепи, доходящей до брома, «б» для этил, «с» для метила, а группа с самым низким приоритетом — это водород, которому мы присваиваем букву «d» за наименьший атомный номер. Навстречу нам выходит группа «d» (клин) и обозначение центра противоположно повороту. Таким образом, вращение по часовой стрелке подразумевает обозначение S.

Dar notación R/S Мы назначаем приоритеты хиральному центру (углерод 2). Цепь, доходящая до фтора, имеет приоритет «а», так как атомный номер фтора выше, чем у углерода. Этил превосходит метил по более длинной цепи и имеет приоритет «b». Водород является группой с самым низким приоритетом, так как его атомный номер равен 1. Положение группы «d» на клине говорит нам о том, что обозначение является антиспиновым. Вращение по часовой стрелке, но обозначение S.