Метилкетоны [1] реагируют с галогенами в основных средах, образуя карбоксилаты [2] и галоформы [ 3] .
Механизм заключается в полном галогенировании метила с замещением на более поздней стадии группы -СХ 3 , образованной -ОН.
Группа CI 3 - очень основная и депротонирует карбоновую кислоту, образуя йодоформ и карбоксилат.
Эту реакцию (с йодом) можно использовать в качестве аналитического теста для идентификации метилкетонов, используя тот факт, что йодоформ выпадает в осадок желтого цвета.