В реакциях нуклеофильного замещения одна группа, называемая уходящей, заменяется другой, называемой нуклеофилом.

[1] Субстрат — виды, содержащие уходящую группу
[2] Нуклеофил - основание Льюиса, способное атаковать атомы с положительной полярностью (или зарядом).
[3] Продукт реакции
[4] Уходящая группа - виды, которые покидают субстрат, замещаясь нуклеофилом.

Реакции нуклеофильного замещения позволяют получать многие органические соединения из алкингалогенидов. Давайте посмотрим несколько примеров:

а) Реакция бромэтана с гидроксидом натрия дает этанол.

б) Реакция изопропилхлорида с цианистым натрием дает нитрил

в) Реакция йодметана с метоксидом натрия дает эфир (диметиловый эфир)

г) амины можно получить реакцией аммиака с галогеналканами

В этих примерах уходящая группа представлена красным цветом, а нуклеофил — синим.